1月7日，Endologix宣布，总裁兼首席执行官Matt Thompson博士打算卸任并计划转任执行副总裁兼首席医疗官。

因此，公司任命John Liddicoat博士为新任总裁兼首席执行官，任命立即生效。

（Endologix企业官网已更新的团队组织信息）

在此之前，Liddicoat博士曾在美敦力担任高管超过16年。2018年，被任命为执行副总裁兼美洲地区总裁，并成为美敦力执行委员会成员。

自2014年起，Liddicoat博士担任高级副总裁兼心律失常和心力衰竭 (CRHF) 部门总裁。任职期间，总计负责五个业务部门的整体战略方向和日常全球运营，这些业务部门涉及心律失常和心力衰竭患者的诊断、治疗和管理，年收入接近60亿美元。

事实上，伴随近两年的频繁业务调整，美敦力已有多位高管离开。其中，Endologix作为一家专注于医疗器械领域的公司，在2024年上半年连续聘请了美敦力的两名前领导加入其最高管理层，分别担任首席商务官（CCO）和首席运营官（COO）的职位。

除此之外，Endologix的工程部门副总裁也曾在美敦力担任要职，主要负责冠状动脉、肾脏神经支配、结构性心脏部门项目技术开发。

对于此次新高层的加入，Endologix方面表示：“我们非常高兴地欢迎John Liddicoat博士成为我们的新任首席执行官。John在医疗保健行业的丰富经验和公认的领导能力，使他成为带领公司开启下一章增长和创新的理想人选。”

关于 Endologix LLC

Endologix是一家总部位于加利福尼亚州的全球性医疗器械公司，致力于为血管疾病的介入治疗提供创新疗法，改善患者的生活，产品组合覆盖从腹主动脉瘤到下肢周围血管疾病不同治疗阶段。

2020年，著名全球医械投资机构Deerfield Partners成为公司最大控股股东，此前，公司因疫情影响和业绩营收压力而陷入困境。2021年，Endologix宣布收购 PQ Bypass ，获得FDA认定的突破性设备Detour，包括其研发和生成技术，巩固了其在腹主动脉瘤治疗领域的领导地位，并推动治疗血管疾病的颠覆性技术。

用于治疗外周动脉疾病 (PAD) 的Detour系统，是全球首个全经皮动脉搭桥疗法，在2023年通过PMA路径获得FDA批准，目前仅在美国销售。

公司目前处于商业化阶段产品有两款，主要针对腹主动脉瘤的EVAR（动脉瘤腔内修复术）。在美国市场占有率有10%，2023年约1亿美元收入，年增速约5%。

其中，ALTO采用自适应密封技术，在已上市的EVAR植入物中尺寸最小（内径为13F的输送系统），颈长最短（7毫米）。AFX2采用分叉一体式设计，保留了原生分叉，并将移植物固定与密封区分开。

前不久，Endologix公布了DETOUR的三年临床数据（DETOUR 2），数据显示DETOUR临床效果与外周动脉旁路搭桥术相当，同时并发症和深静脉血栓形成（DVT）的发生率相对较低，具备良好的安全性能。

DETOUR系统由双笼状支架、弹簧式导丝支撑和输送系统以及一种覆膜自膨胀支架组成。通过重叠的环状支架，实现从股腘动脉向股浅动脉的血流传递，整个过程使用X射线透视导航，并无需全身麻醉，侵入性较小，可对长段SFA疾病治疗模式产生重大影响。

来源 | 医疗器械商业评论