药企资讯

17.91亿元，昆药集团完成华润圣火51%股权收购

12月20日-21日，华润三九、昆药集团相继发布公告，昆明华润圣火51%的股权转让迎来最新进展。12月20日，华润圣火股权转让的相关工商变更登记手续办理完成，昆药集团持有华润圣火51%股权，华润圣火成为昆药集团控股子公司并纳入其合并报表范围。

“华润系”下两大药企的整合最早可以追溯到今年6月，彼时，华润三九发布《91视频》，引起业内广泛关注。这场股权转让的背后，亮眼的还有资金交易金额——17.91亿元。

金花股份董事长被立案调查！

12月20日晚间，金花企业（集团）股份有限公司发布公告称，公司董事长邢雅江于2024年12月20日收到中国证监会下发的《91自拍》，因涉嫌信息披露违法违规，中国证监会决定对邢雅江进行立案。公告称，本次立案仅针对董事长个人，不会对公司日常生产经营活动产生影响，目前公司日常经营运作正常。立案调查期间，公司董事长将积极配合中国证监会的调查工作。公司将持续关注上述事项的进展情况，并严格按照相关法律法规的规定和监管要求，及时履行信息披露义务。

药捷安康完成赴港IPO备案

12月20日，证监会对药捷安康（南京）科技股份有限公司（简称“药捷安康”）赴港IPO的上市备案予以确认。据悉，药捷安康拟发行不超过1.46亿股境外上市普通股并在港交所上市，34名股东拟将所持合计286,385,673股境内未上市股份转为境外上市股份，并在港交所上市流通。今年6月份，药捷安康曾递表港交所。招股书显示，药捷安康已完成9轮融资，最后一轮D+轮融资后，其投后估值为45.9亿元。

前普方创始人赵柏腾加入Aadi Bioscience董事会

近日，Aadi Bioscience管理层出现变动，前普方生物的创始人/CEO赵柏腾也进入Aadi Bioscience董事会。今年4月，Genmab以18亿美金现金收购普方生物后，赵柏腾在5月套现离场成为自由职业者，此次加入Aadi Bioscience，也意味着其再创业ADC。Aadi Bioscience前路坎坷，在2021年时，已经走向破产道路的眼科治疗公司Aerpio Pharmaceuticals通过拍卖资产与Aadi Bioscience合并，合并后的Aadi Bioscience全力开始推动白蛋白结合型西罗莫司，尽管如此，这一举措仍未能拯救白蛋白结合型西罗莫司的颓势。此次转型ADC药物看似Aadi Bioscience的最后一搏。

华纳药厂高管大换血！董事长、首席科学家......

12月21日，华纳药厂发布公告，公司于2024年12月20日召开了第四届董事会第一次临时会议，完成了董事长、副董事长、董事会各专门委员会的选举工作，并完成了新一届高级管理人员、内部审计负责人及首席科学家的聘任工作。

华纳药厂第四届董事会同意选举黄本东先生为公司第四届董事会董事长，同时任华纳药厂总经理；同意选举徐燕先生为公司第四届董事会副董事长，同时聘任徐燕先生为华纳药厂首席科学家。同意聘任高翔先生、肖建先生、周志刚先生、窦琳女士为公司副总经理。

华纳药厂本次换届选举完成后，第三届董事会董事马飞先生不再担任公司董事，第三届监事会监事金焰先生、谢君先生不再担任公司监事，副总经理蔡国贤先生、皮士卿先生不再担任高级管理人员。

海尔生物拟吸收合并“血王”上海莱士

海尔生物22日晚公告，公司与上海莱士均为海尔集团公司控制的上市公司。为打造一流的综合性生物科技龙头、完善血液生态产业链布局并发挥协同价值、推动公司高质量发展，海尔生物与上海莱士正在筹划由海尔生物通过向上海莱士全体股东发行A股股票的方式换股吸收合并上海莱士并发行A股股票募集配套资金。

12月20日，海尔生物已与上海莱士签署《91自拍》，海尔生物表示，关于本次交易的具体交易方案、换股价格、债权债务处理、员工安置、异议股东保护机制等安排将由双方沟通、论证、协商后，在正式签署的交易协议中进行约定。

医药动态

国家医保局发函排查药品虚开**行为

12月20日晚，国家医保局**发文《91自拍》，直指医药领域虚开**的带金销售行为。

其中，国家医保局点名银杏叶提取物、头孢唑肟钠注射液、水解蛋白口服溶液等，要求各地医保局排查是否存在虚开**、行贿的违法行为，尽快摸清挂网价格底数。

据媒体报道，2022年、2024年，内蒙古自治区兴安盟乌兰浩特市**局先后侦破两起医药领域虚开**案，**机关共在全国排查出2800多家此类空壳公司，虚开**价税合计逾110亿元。

药企给药品制定“开票价”，通过虚开**与经销商、医生等完成利益输送。例如头孢唑肟钠药品，药企一支底价每支6.5元，售价每支16.5元，医生每使用1支可提成2.5元。经测算，药品提成金额普遍占药品开票价与底价差额的两成以上。

国家医保局明确，12月25日前须上报相关药品核查处置情况。各地如发现同通用名其他厂牌类似药品价格虚高的，督促相关企业规范价格行为，合理下调挂网价格。

齐鲁制药「帕妥珠单抗」生物类似药获批上市

12月23日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，齐鲁制药以生物制品3.3类递交的帕妥珠单抗生物类似药的上市申请已正式获批。公开资料显示，帕妥珠单抗是一种靶向HER2受体的单克隆抗体药物，原研产品已在中国获批治疗乳腺癌。

正大天晴「帕妥珠单抗」生物类似药获批上市

12月23日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，正大天晴按3.3类生物类似药递交的帕妥珠单抗（TQB2440注射液）上市申请已正式获批。公开资料显示，帕妥珠单抗是一款靶向HER2的重组人源化单克隆抗体，原研产品已在中国获批治疗乳腺癌。

基石药业三抗新药在澳大利亚递交临床试验申请

12月23日，基石药业宣布，该公司用于治疗多种实体瘤的管线2.0重要产品CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）已在澳大利亚递交临床试验申请。该研究也已于Clinicaltrials.gov网站登记（登记号：NCT06741644）并公示。

罗氏双抗癌症疗法「莫妥珠单抗」在中国获批上市

12月23日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，罗氏（Roche）申报的莫妥珠单抗注射液（mosunetuzumab）上市申请已获得批准。根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）优先审评公示，该药本次用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。

/ 整理：医药之梯